Proba rápida de anticorpos de H. pylori

Descrición curta:

REF 502010 Especificación 20 Probas/Caixa
Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Sangue enteiro/Soro/Plasma
Uso previsto A proba rápida de anticorpos StrongStep® H. pylori é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa de anticorpos IgM e IgG específicos contra Helicobacter pylori con sangue total/soero/plasma humano como mostra.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

H. pylori Antibody Test13
H. pylori Antibody Test17
H. pylori Antibody Test15

StrongStep®A proba rápida de anticorpos de H. pylori é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa de anticorpos IgM e IgG específicos contra Helicobacter pylori con sangue total/soero/plasma humano como mostra.

Beneficios
Rápido e cómodo
Pódese usar sangue dos dedos.
Temperatura ambiente

Especificacións
Sensibilidade 93,2%
Especificidade 97,2%
Precisión 95,5%
Marcado CE
Tamaño do kit = 20 probas
Ficheiro: Manuais/MSDS

INTRODUCIÓN
A gastrite e as úlceras pépticas están entre as enfermidades humanas máis comúns.Desde o descubrimento de H. pylori (Warren e Marshall, 1983), moitos informessuxeriron que este organismo é unha das principais causas de úlceraenfermidades (Anderson e Nielsen, 1983; Hunt e Mohamed, 1995; Lambert et al.al, 1995).Aínda que o papel exacto de H. pylori aínda non se entende completamente,a erradicación de H. pylori asociouse coa eliminación da úlceraenfermidades.As respostas serolóxicas humanas á infección por H. pylori teñendemostrado (Varia e Holton, 1989; Evans et al, 1989).A detecciónde anticorpos IgG específicos de H. pylori demostrou ser precisométodo para detectar a infección por H. pylori en pacientes sintomáticos.H. pylori
pode colonizar algunhas persoas asintomáticas.Pódese utilizar unha proba serolóxicaben como complemento á endoscopia ou como medida alternativa enpacientes sintomáticos.

PRINCIPIO
O dispositivo de proba rápida de anticorpos H. pylori (sangue enteiro/soero/plasma) detectaAnticorpos IgM e IgG específicos de Helicobacter pylori mediante visualinterpretación do desenvolvemento da cor na tira interna.Os antíxenos de H. pylori soninmobilizado na rexión de proba da membrana.Durante a proba, a mostrareacciona co antíxeno de H. pylori conxugado a partículas de cores e revestido previamentesobre a almofada de mostra da proba.A mestura despois migra a través domembrana por acción capilar, e interactúa con reactivos sobre la membrana.Sehai anticorpos suficientes contra Helicobacter pylori no espécime, un colorformarase banda na rexión de proba da membrana.A presenza desta corbanda indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo.Oa aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como procedementocontrol, indicando que se engadiu o volume adecuado de mostra eproduciuse a absorción da membrana.

PRECAUCIÓNS
• Só para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• Non use despois da data de caducidade indicada no envase.Non usara proba se a bolsa de aluminio está danada.Non reutilizar as probas.
• Este kit contén produtos de orixe animal.Coñecemento certificado doa orixe e/ou o estado sanitario dos animais non garante completamentea ausencia de axentes patóxenos transmisibles.É polo tanto,recomendou que estes produtos sexan tratados como potencialmente infecciosos emanipulado observando as precaucións habituais de seguridade (por exemplo, non inxerir nin inhalar).
• Evitar a contaminación cruzada das mostras utilizando un novo recipiente de recollida de mostras para cada mostra obtida.
• Lea atentamente todo o procedemento antes da proba.
• Non comer, beber nin fumar en ningún lugar onde se manipulen exemplares e kits.Manipula todas as mostras coma se tivesen axentes infecciosos.Observar establecidoprecaucións contra os perigos microbiolóxicos durante todo oprocedemento e seguir os procedementos estándar para a correcta eliminación das mostras.Use roupa de protección como batas de laboratorio, luvas desbotables e ollosprotección cando se analizan as mostras.
• O tampón de dilución da mostra contén azida sódica, coa que pode reaccionarplomo ou cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas.Candoeliminación do tampón de dilución da mostra ou das mostras extraídas, semprelavar con abundante auga para evitar a acumulación de azidas.
• Non intercambiar nin mesturar reactivos de lotes diferentes.
• A humidade e a temperatura poden afectar negativamente aos resultados.
• Os materiais de proba usados ​​deben descartarse segundo a normativa local.

REFERENCIAS LITERATURAS
1. Andersen LP, Nielsen H. Úlcera péptica: unha enfermidade infecciosa?Ana Med.1993decembro;25 (6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Un sensible e específicoproba serolóxica para a detección da infección por Campylobacter pylori.Gastroenteroloxía.1989 abril;96(4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.O papel actual de Helicobacter pylorierradicación na práctica clínica.Scand J Gastroenterol Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JGastroenterol Suppl.1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.O papel de Campylobacter pylori enenfermidades gastroduodenais.O punto de vista dun "crente".Gastroenterol Clin Biol.1989;13(1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Niveis de anticorpos da inmunoglobulina G sérica paraDiagnóstico de Campylobacter pylori.Gastroenteroloxía.1989 outubro;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Unidentified curved bacilli on gastric epithelium ingastrite crónica activa.Lanceta.1983;1: 1273-1275.

 

 

Certificacións


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo