Uso previsto
O forte^®Strep Un dispositivo de proba rápida é un inmunoensayo rápido para oDetección cualitativa do antíxeno estreptocócico do grupo A (grupo A) da gargantaExemplares de cobertura como axuda ao diagnóstico do grupo A faringite ou paraConfirmación da cultura.

Introdución
O grupo beta-hemolítico B Streptococcus é unha das principais causas do respiratorio superiorInfeccións en humanos. O grupo máis común que se produce un estreptocócicoA enfermidade é faringite. Os síntomas disto, se non se tratan, poden converterse en máiscomplicacións graves e máis como a febre reumática aguda, o choque tóxicoPódense desenvolver a síndrome e a glomerulonefrite. A identificación rápida pode facilitarXestión clínica para evitar a progresión da enfermidade.Os métodos convencionais empregados para identificar o grupo A Streptococcus implican o illamentoe a posterior identificación dos organismos, que poden levar 24-48 horasCompleta.

O forte^®Strep Un dispositivo de proba rápida detecta directamente ao grupo A estreptococosa partir de cotonetes de garganta para que se obteñan resultados máis rápidos. A proba detectaantíxeno bacteriano por cotonetes, polo tanto é posible detectar o grupo AStreptococcus, que pode non crecer na cultura.

Principio
O strep Un dispositivo de proba rápida foi deseñado para detectar o grupo un estreptocócicoAntíxeno mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na franxa interna. OA membrana inmobilizouse con anticorpo anti -strep de coello na rexión de proba.Durante a proba, o exemplar pode reaccionar con outro coello anti-strep AConjugados parciales de cores de anticorpos, que foron precozados na mostra de mostra dea proba. A mestura móvese entón na membrana por unha acción capilar einteractuar con reactivos na membrana. Se houbese bastante antíxenos enExemplares, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana. Presenzadesta banda de cores indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica unresultado negativo. A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve comoControl de procedemento. Isto indica que o volume adecuado de exemplar foiEngadiuse e produciuse a mecha de membrana.

Almacenamento e estabilidade
■ O kit debe almacenarse a 2-30 ºC ata a data de caducidade impresabolsa selada.
■ A proba debe permanecer na bolsa selada ata o seu uso.
■ Non conxelar.
■ Débense coidar para protexer os compoñentes deste kitcontaminación. Non use se hai probas de contaminación microbianaou precipitación. Contaminación biolóxica de equipos de dispensación,Os contedores ou reactivos poden levar a resultados falsos.