USO PREVISTO
O StrongStep^®Strep A Rapid Test Device é un inmunoensaio rápido paradetección cualitativa do antíxeno estreptocócico do grupo A (estreptococo do grupo A) da gargantamostras de hisopo como axuda para o diagnóstico da farinxite estreptocócica do grupo A ou paraconfirmación da cultura.

INTRODUCIÓN
O estreptococo beta-hemolítico do grupo B é a principal causa de enfermidades respiratorias superioresinfeccións en humanos.O estreptococo do grupo A máis comúna enfermidade é a farinxite.Os síntomas disto, se non se tratan, poden aumentarcomplicacións graves e posteriores, como febre reumática aguda, tipo choque tóxicopoden desenvolverse síndrome e glomerulonefrite.A identificación rápida pode facilitarxestión clínica para previr a progresión da enfermidade.Os métodos convencionais utilizados para identificar o estreptococo do grupo A implican o illamentoe posterior identificación dos organismos, que pode levar de 24 a 48 horascompleto.

O StrongStep^®O dispositivo de proba rápida Strep A detecta estreptococos do grupo A directamentea partir de hisopos de garganta para conseguir resultados máis rápidos.A proba detectaantíxeno bacteriano dos hisopos, polo que é posible detectar o grupo AStreptococcus, que pode non crecer en cultivo.

PRINCIPIO
O dispositivo de proba rápida Strep A foi deseñado para detectar estreptococos do grupo Aantíxeno mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na franxa interna.OA membrana foi inmobilizada con anticorpo Rabbit anti Strep A na rexión da proba.Durante a proba, a mostra déixase reaccionar con outro coello anti-estreptococo Aconxugados de partículas de cor de anticorpos, que foron revestidos previamente na almofada de mostra dea proba.Despois, a mestura móvese sobre a membrana mediante unha acción capilar einteractúan cos reactivos da membrana.Se houbese suficientes antíxenos Strep Aespecímenes, formarase unha banda de cores na rexión de proba da membrana.Presenzadesta banda coloreada indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica aresultado negativo.A aparición dunha banda de cores na rexión de control serve como acontrol procesual.Isto indica que o volume adecuado de mostra foiengadido e produciuse a absorción da membrana.

ALMACENAMENTO E ESTABILIDADE
■ O kit debe almacenarse a 2-30 °C ata a data de caducidade impresa nobolsa selada.
■ A proba debe permanecer na bolsa pechada ata o seu uso.
■ Non conxelar.
■ Débese ter coidado de protexer os compoñentes deste kit decontaminación.Non o use se hai evidencia de contaminación microbianaou precipitacións.Contaminación biolóxica dos equipos de distribución,recipientes ou reactivos poden dar lugar a resultados falsos.