Produtos
-
Dispositivo do sistema para SARS-Cov-2 e gripe A/B Combo Antigen Rapid Test
Ref 500220 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Hisopo nasal / orofaringe Uso previsto Este é un rápido ensaio inmunocromatográfico para a detección de antíxeno de proteína do nucleocápsido de virus SARS-CoV-2 no hisopo nasal/orofaringe humano recollido de individuos sospeitosos de covid-19 polo seu provedor sanitario nos primeiros cinco días do inicio dos síntomas. O ensaio úsase como axuda no diagnóstico de COVID-19. -
Dispositivo de proba rápida de antíxeno Giardia Lamblia Antigen
Ref 501100 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Feces Uso previsto O dispositivo de proba rápida de antíxeno de antíxeno Giardia Lamblia Strongstep® (FECES) é un inmunoensayo visual rápido para a detección cualitativa, presunta de Giardia lamblia en exemplares fecais humanos. Este kit está destinado ao uso como axuda no diagnóstico da infección por Giardia lamblia. -
Proba de cribado para pre-cancro e cancro cervical
Ref 500140 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Conco cervical Uso previsto A proba de cribado STRITH STEP® para pre-cancro e cancro cervical presenta a forza de máis preciso e rendible no cribado de cancro e cancro cervical que o método do ADN. -
Proba rápida de fob
Ref 501060 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Cérvico/uretra Uso previsto O dispositivo de proba rápida FOB StrongStep® FOB (FECES) é un inmunoensayo visual rápido para a detección cualitativa presuntiva de hemoglobina humana en exemplares fecais humanos. -
Dispositivo do sistema de bioseguridade dobre para a proba rápida do antíxeno SARS-Cov-2
Ref 500210 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Hisopo nasal / orofaringe Uso previsto Este é un rápido ensaio inmunocromatográfico para a detección de antíxeno de proteína do nucleocápsido de virus SARS-CoV-2 no hisopo nasal /orofaringe humano recollido de individuos sospeitosos de covid-19 polo seu provedor sanitario nos primeiros cinco días do inicio dos síntomas. O ensaio úsase como axuda no diagnóstico de COVID-19. -
Solución de tinción de fluorescencia fúngica
Ref 500180 Especificación 100 probas/caixa; 200 probas/caixa Principio de detección Un paso Exemplares Caspa / shaving de cravos / bal / sección patolóxica / patolóxica, etc. Uso previsto A proba rápida de fibronectina fetal StrongStep® é unha proba inmunocromatográfica interpretada visualmente destinada a ser empregada para a detección cualitativa de fibronectina fetal en secrecións cervicovaginais. O fungousclearTMA solución de tinción de fluorescencia fúngica úsase para a rápida identificación de diversas infeccións fúngicas en exemplares clínicos frescos ou conxelados humanos, parafina ou tecidos incrustados de metacrilato de glicol. Os exemplares típicos inclúen raspado, uñas e cabelo de dermatofitose como Tinea Cruris, Tinea Manus e Pedis, Tinea Unguium, Tinea Capitis, Tinea versicolor. Tamén inclúen esputo, lavado broncoalveolar (BAL), lavado bronquial e biopsias de tecidos de pacientes con infección por fungos invasivos.
-
Novela coronavirus (SARS-Cov-2) Kit de PCR en tempo real en tempo real
Ref 500190 Especificación 96 probas/caixa Principio de detección PCR Exemplares Hisopo nasal / nasofaríngeo Uso previsto Preténdese que se use para conseguir a detección cualitativa de ARN viral SARS-CoV-2 extraído de tampóns nasofaríngeos, tampóns orofaríngicos, esputo e BALF de pacientes en asociación cun sistema de extracción FDA/CE IVD e as plataformas PCR designadas enumeradas anteriormente. O kit está destinado ao uso por persoal adestrado en laboratorio
-
SARS-CoV-2 e gripe A/B Kit de PCR en tempo real en tempo real
Ref 510010 Especificación 96 probas/caixa Principio de detección PCR Exemplares Nasal / Nasofaríngeal / honco orofaringe Uso previsto SARTSTEP® SARS-CoV-2 e gripe A/B Kit PCR en tempo real multiplex está destinado a detección e diferenciación cualitativa simultánea de SARS-Cov-2, gripe A Virus A e ARN de virus da gripe B no cartel de proveedor sanitario e nasal e nasofaringeal ou exemplares de tampón orofaríngeo e exemplares de tampón nasais ou orofaríngeo (recollidos nunha configuración sanitaria con instrución por un provedor de asistencia sanitaria) de individuos sospeitosos de infección viral respiratoria consistente co covid-19 polo seu provedor sanitario.
O kit está destinado ao uso por persoal adestrado en laboratorio
-
Vibrio cholerae o1 antíxeno proba rápida
Ref 501050 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Feces Uso previsto O dispositivo de proba rápida de antíxeno Rapid (FECES) de Strongstep® Vibrio é un inmunoensayo visual rápido para a detección cualitativa, presunta de vibrio cholerae O1 en exemplares fecais humanos. Este kit está destinado ao seu uso como axuda no diagnóstico da infección por Vibrio Cholerae O1. -
Proba rápida de vaginose bacteriana
Ref 500080 Especificación 50 probas/caixa Principio de detección Valor de pH Exemplares Descarga vaxinal Uso previsto O forte®O dispositivo de proba rápida de vaginose bacteriana (BV) ten a intención de medir o pH vaxinal para a axuda no diagnóstico da vaginose bacteriana. -
Proba de procalcitonina
Ref 502050 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Plasma / soro / sangue enteiro Uso previsto O forte®A proba de procalcitonina é un rápido ensaio inmune-cromatográfico para a detección semi-cuantitativa de procalcitonina en soro humano ou plasma. Úsase para diagnosticar e controlar o tratamento de infección bacteriana grave e sepsis. -
Sars-Cov-2 IgM/IgG Anticory Test Rapid
Ref 502090 Especificación 20 probas/caixa Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico Exemplares Sangue enteiro / soro / plasma Uso previsto Este é un rápido ensaio inmuno-cromatográfico para a detección simultánea de anticorpos IgM e IgG ao virus SARS-CoV-2 en sangue enteiro humano, soro ou plasma. A proba está limitada en Estados Unidos á distribución a laboratorios certificados por CLIA para realizar probas de alta complexidade.
Esta proba non foi revisada pola FDA.
Os resultados negativos non impiden a infección aguda de SARS-Cov-2.
Os resultados das probas de anticorpos non deben usarse para diagnosticar ou excluír a infección aguda de SARS-Cov-2.
Os resultados positivos poden deberse a unha infección pasada ou presente con cepas de coronavirus non SARS-cov-2, como o coronavirus HKU1, NL63, OC43 ou 229E.
