Produtos

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Proba rápida combinada de antíxenos Vibrio cholerae O1/O139

    REF 501070 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Feces
    Uso previsto A proba rápida StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo é un inmunoensaio visual rápido para a detección cualitativa e presuntiva de Vibrio cholerae O1 e/ou O139 en mostras de feces humanas.Este kit está pensado para o seu uso como axuda no diagnóstico da infección por Vibrio cholerae O1 e/ou O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Proba rápida do antíxeno de Chlamydia Trachomatis

    REF 500010 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares

    Hisopo cervical/uretra

    Uso previsto Este é un inmunoensaio rápido de fluxo lateral para a detección presuntiva cualitativa do antíxeno de Chlamydia trachomatis no hisopo uretral masculino e cervical feminino.
  • HSV 12 Antigen Test

    Proba de antíxeno HSV 12

    REF 500070 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Lesións mucocutáneas con hisopo
    Uso previsto A proba rápida do antíxeno StrongStep® HSV 1/2 é un avance revolucionario no diagnóstico do HSV 1/2 xa que está designada para a detección cualitativa do antíxeno do HSV, que ten unha alta sensibilidade e especificidade.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Proba de detección de precancro cervical e cancro

    REF 500140 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Hisopo cervical
    Uso previsto A proba de cribado Strong Step® para pre-cancro de útero e cancro presume da forza de ser máis precisa e rendible na detección do pre-cancro cervical e do cancro que o método do ADN.
  • Strep A Rapid Test

    Proba rápida de Strep A

    REF 500150 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Hisopo de garganta
    Uso previsto O dispositivo de proba rápida StrongStep® Strep A é un inmunoensaio rápido para a detección cualitativa do antíxeno estreptocócico do grupo A (estreptococo do grupo A) a partir de mostras de hisopos de garganta como axuda para o diagnóstico da farinxite estreptocócica do grupo A ou para a confirmación do cultivo.
  • Strep B Antigen Test

    Proba de antíxeno Strep B

    REF 500090 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Hisopo vaxinal feminino
    Uso previsto A proba rápida do antíxeno StrongStep® Strep B é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa do antíxeno estreptocócico do grupo B nun hisopo vaxinal feminino.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Proba rápida do antíxeno de Trichomonas vaginalis

    REF 500040 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Fluxo vaxinal
    Uso previsto A proba rápida de antíxeno de Trichomonas vaginalis StrongStep® é un inmunoensaio rápido de fluxo lateral para a detección cualitativa de antíxenos de Trichomonas vaginalis en hisopos vaxinais.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Proba rápida combinada de antíxenos Trichomonas/Candida

    REF 500060 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Fluxo vaxinal
    Uso previsto O combo de proba rápida StrongStep® StrongStep® Trichomonas/Candida é un inmunoensaio rápido de fluxo lateral para a detección presuntiva cualitativa de antíxenos de Trichomonas vaginalis/candida albicans a partir do hisopo vaxinal.
  • FOB Rapid Test

    Proba rápida FOB

    REF 501060 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Hisopo cervical/uretra
    Uso previsto O dispositivo de proba rápida StrongStep® FOB (feces) é un inmunoensaio visual rápido para a detección presuntiva cualitativa da hemoglobina humana en mostras de feces humanas.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Solución de tinción de fluorescencia fúngica

    REF 500180 Especificación 100 Probas/Caixa;200 Probas/Caixa
    Principio de detección Un paso Exemplares Caspa / Afeitado de unhas / BAL / Frotis de tecidos / Sección patolóxica, etc
    Uso previsto StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test é unha proba inmunocromatográfica de interpretación visual destinada a ser utilizada para a detección cualitativa da fibronectina fetal nas secrecións cervicovaxinais.

    O FungoClearTMA solución de tinción de fluorescencia fúngica úsase para a identificación rápida de varias infeccións fúngicas en mostras clínicas humanas frescas ou conxeladas, tecidos incrustados en parafina ou metacrilato de glicol.Os exemplares típicos inclúen raspaduras, unhas e cabelos de dermatofitose como a tinea cruris, a tinea manus e pedis, a tiña unguium, a tiña capitis e a tiña versicolor.Tamén inclúe esputo, lavado broncoalveolar (BAL), lavado bronquial e biopsias de tecidos de pacientes con infección fúngica invasiva.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Dispositivo de sistema de bioseguridade dual para a proba rápida do antíxeno SARS-CoV-2

    REF 500210 Especificación 20 Probas/Caixa
    Principio de detección Ensaio inmunocromatográfico Exemplares Hisopo nasal/orofarínxeo
    Uso previsto Este é un ensaio inmunocromatográfico rápido para a detección do antíxeno da proteína nucleocápsida do virus SARS-CoV-2 nun hisopo nasal/orofarínxeo humano recollido de individuos que son sospeitosos de COVID-19 polo seu médico nos primeiros cinco días da aparición dos síntomas.O ensaio úsase como axuda no diagnóstico de COVID-19.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Kit de PCR en tempo real multiplexado do novo coronavirus (SARS-CoV-2).

    REF 500190 Especificación 96 Probas/Caixa
    Principio de detección PCR Exemplares Hisopo nasal/nasofarínxeo
    Uso previsto Destínase a utilizarse para lograr a detección cualitativa do ARN viral do SARS-CoV-2 extraído de hisopos nasofarínxeos, hisopos orofarínxeos, esputo e BALF de pacientes en asociación cun sistema de extracción IVD FDA/CE e as plataformas de PCR designadas anteriormente enumeradas.

    O kit está pensado para o seu uso por persoal capacitado no laboratorio