Novas
-
Os nosos produtos entraron na lista británica de dispositivos de diagnóstico in vitro de coronavirus exentos.
Podes consultar a lista no sitio web do Departamento de Saúde do Reino Unido: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Se necesitas mercar os nosos produtos, podes contactar connosco en en calquera momento!Le máis -
Proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 Introduza na lista común da UE de hixiene e seguridade alimentaria
Proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 Entra na lista común da UE de hixiene e seguridade alimentaria, que é un dos poucos fabricantes que ten unha sensibilidade do 100% cando o valor CT é inferior ao 25%.Le máis -
Proba rápida do antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 incluída na lista de avaliación FIND
Proba rápida do antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 incluída na lista de avaliación FIND.A Fundación para Novos Diagnósticos Innovadores (FIND), é unha organización especializada na avaliación do rendemento dos kits en cooperación estratéxica coa OMS....Le máis -
Declaración sobre virus variantes
A análise de aliñamento de secuencias mostrou que o sitio de mutación da variante SARS-CoV-2 observado no Reino Unido, Sudáfrica e India non están na rexión de deseño do cebador e da sonda na actualidade.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex R...Le máis -
Análise in silico para a proba rápida de antíxeno SARS-CoV-2 StrongStep® en diferentes variantes de SARS-CoV-2
O SARS-CoV-2 desenvolveu agora varias mutacións con graves consecuencias, algunhas como B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, incluída a cepa mutante omicron (B1.1.529). informou nos últimos días.Como fabricante de reactivos IVD, sempre prestamos atención ao desenvolvemento...Le máis -
Resumo do informe de avaliación de diferentes institutos sobre a proba rápida do antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2
Recibimos moitos certificados ou EUA de diferentes países, como Reino Unido, Singapur, Brasil, Sudáfrica, Malaisia, Indonesia, Filipinas, Arxentina, Guatemala, etc.Ademais, enviamos os nosos produtos a moitos institutos para a súa avaliación, a continuación están o resumo...Le máis -
A proba rápida de antíxeno StrongStep SARS-CoV-2 obtivo con éxito o certificado da FDA de Tailandia.
Recentemente, a proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 producida por Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd obtivo con éxito o certificado da FDA de Tailandia (número de rexistro T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432) e agora foi aprobado para entrar en Tailandia...Le máis -
O reactivo de detección de antíxenos do novo coronavirus (SARS-CoV-2) de Nanjing LimingBio "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" obtivo a verificación do rendemento de Paul-Ehrlich-...
Recentemente, o reactivo de detección de antíxeno do novo coronavirus (SARS-CoV-2) de Nanjing LimingBio "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" obtivo a verificación do rendemento do Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) en Alemaña, este produto foi certificado polo Federal Alemán...Le máis -
Obtivemos o permiso de importación de Bangladesh!
G-Tech Solution LtdLe máis -
Obtivemos o certificado de rexistro de Sudáfrica
Section 21 Authorisation_V Care Medi Products Pty Ltd_StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test_16092021.docxLe máis -
Boas noticias! A proba rápida de antíxeno SARS-CoV-2 de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. foi certificada de novo polos dous países e aprobou a avaliación e eloxios multinacionais.
Recentemente, a proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 (edición profesional) de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. obtivo a certificación HSA de Singapur, lista recomendada por Malaisia (MDA) e está no Reino Unido o Departamento de Saúde e Servizos Humanos (DHSC) independentes...Le máis -
Os clientes españois avalían o kit de PCR en tempo real COVID-19 da nosa empresa
Nas últimas semanas, os clientes das empresas médicas españolas negociaron coidadosamente connosco.En canto á proba #PCR COVID-19, superamos a súa avaliación e alcanzamos unha intención estratéxica de cooperación.Cremos que nos próximos meses, os nosos produtos...Le máis
