Recentemente, a proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 (edición profesional) de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. obtivo a certificación HSA de Singapur, lista recomendada por Malaisia (MDA) e está no Reino Unido o Departamento de Saúde e Servizos Humanos (DHSC) avaliou de forma independente e recibiu eloxios.
Antes disto, o kit de detección de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. obtivo sucesivamente a certificación CE da UE, a verificación de inspección de rexistro de China National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) entrou no Rockefeller. Lista recomendada da Fundación, certificación da Axencia Federal Alemá de Medicamentos e Dispositivos Médicos (BfArM), certificación de Guatemala, certificación da FDA de Indonesia, certificación do Ministerio de Saúde italiano, certificación da FDA de Filipinas, certificación HSA de Singapur, certificación do Ecuador, certificación do Brasil (ANVISA), certificación de Chile , certificación de Arxentina, certificación de Dominica, certificación de Guatemala e outras certificacións.Actualmente, Sudáfrica, India, EUL da OMS, EUA da FDA, lista branca europea e outras solicitudes de certificación están en curso.
Fonte da imaxe: recomendado polo Ministerio de Sanidade de Malaisia
Imaxe: certificación HSA de Singapur
(Fonte da imaxe: sitio web oficial do DHSC do Departamento británico de Saúde e Servizos Humanos)
En 2020, o Departamento de Saúde e Servizos Humanos do Reino Unido verificará rigorosamente os reactivos de diagnóstico rápido para COVID-19 que entren no país para garantir que sexan o suficientemente precisos e fiables.Hai 120 produtos que participan no proceso de verificación, dos cales só 19 produtos pasaron a verificación.Despois de 6 meses de verificación e verificación repetidas e rigorosas, 200 mostras positivas e 1.000 mostras negativas demostraron plenamente o rendemento superior do reactivo de detección rápida de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. para COVID-19.
(Fonte da imaxe: sitio web oficial da Axencia Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos (BfArM) alemán)
Certificación oficial Test-ID: AT593/21
O Ministerio de Sanidade italiano aprobou a versión de autotest da proba rápida do antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 (categoría de autoproba)
Fonte: Páxina web oficial do Ministerio de Sanidade italiano (Ministero della Salute)
A proba rápida de antíxeno StrongStep® SARS-CoV-2 foi eloxiada e recomendada polos usuarios italianos
A proba do antíxeno SARS-CoV-2 é rápida, precisa, sinxela de operar e require poucos equipos e persoal.É moi axeitado para a investigación rápida de casos sospeitosos de infección a gran escala polo novo virus da coroa, especialmente para o diagnóstico rápido de brotes concentrados.Pódese utilizar como primeira liña de defensa para o control da epidemia, aplicada á detección de infeccións precoces, para axudar á prevención e control da epidemia e controlar a propagación do virus.
O COVID-19 estará nunha situación epidémica a longo prazo no futuro e a demanda de probas aumentará considerablemente.Para diferentes escenarios de aplicación, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. desenvolveu unha variedade de reactivos de detección de SARS-CoV-2, "detección de ácidos nucleicos SARS-CoV-2 + detección de antíxenos SARS-CoV-2 + SARS-CoV- Detección de anticorpos 2 + proba rápida triple de antíxenos SARS-CoV-2 / A e B + proba tripla de ácidos nucleicos SARS-CoV-2 / A e B + autoinspección familiar SARS-CoV-2 "A solución de escenario completo satisface as necesidades de detección e prevención a todos os niveis do mercado global.Axudar integralmente á prevención e control da epidemia mundial de COVID-19 e á prevención e control de enfermidades respiratorias como a gripe.
Hora de publicación: 23-Xun-2021
