Recentemente, a proba rápida de antíxeno SARSTEP® SARS-CoV-2 (Edición Profesional) de Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. obtivo a certificación HSA de Singapur, Lista de Malaisia (MDA), e está no Reino Unido o Departamento de Saúde e Os servizos humanos (DHSC) avaliaron e recibiron eloxios de forma independente.
Antes disto, o kit de detección de antíxenos SARSSTEP® SARS-CoV-2 de Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. obtivo a certificación da UE, China National Institutes para o control de alimentos e drogas (NIFDC) a verificación de inscrición de Rockefell en Rockefell Fundación Lista recomendada, axencia federal alemá para medicamentos e dispositivos médicos (BFARM) Certificación, certificación Guatemala, certificación Indonesia FDA, Ministerio italiano de certificación de saúde, Filipinas Certificación da FDA, certificación HSA, certificación de Ecuador, certificación Brasil (Anvisa), certificación Chile, Chile Certificación Chile) , Certificación Arxentina, certificación Dominica, certificación Guatemala e outras certificacións. Actualmente, Sudáfrica, India, que están en marcha EUL, a FDA, a lista branca europea e outras solicitudes de certificación.
Fonte da imaxe: Recomendado polo Ministerio de Saúde de Malaisia
Imaxe: certificación HSA de Singapur
(Fonte da imaxe: sitio web oficial do Departamento de Saúde e Servizos Humanos do DHSC)
En 2020, o Departamento de Saúde e Servizos Humanos do Reino Unido verificará estrictamente os reactivos de diagnóstico rápidos para CovID-19 que entran no país para asegurarse de que sexan suficientemente precisos e fiables. Hai 120 produtos que participan no proceso de verificación, dos cales só 19 produtos superaron a verificación. Despois de 6 meses de verificación e verificación rigorosa repetida, 200 exemplares positivos e 1.000 exemplares negativos demostraron plenamente o rendemento superior do reactivo de detección rápida de Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd., Ltd. para CovID-19.
(Fonte da imaxe: Sitio web da Axencia Federal Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos (BFARM)) alemán)
Certificación oficial Test-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-CoV-2 Antíxeno Rápido Versión de proba de proba (categoría de auto-proba) foi aprobado polo Ministerio de Saúde italiano italiano
Fonte: sitio web oficial do Ministerio de Saúde italiano (Ministro della Salute)
Os usuarios italianos foron elogiados e recomendados polos usuarios italianos Sars-Cov-2 Antíxeno.
A proba de antíxeno SARS-CoV-2 é rápida, precisa, sinxela de operar e require equipos e persoal baixos. É moi adecuado para a investigación rápida de casos sospeitosos de infección por virus da coroa a gran escala, especialmente para o rápido diagnóstico de brotes concentrados. Pódese usar como primeira liña de defensa para o control epidémico, aplicada á detección de infeccións precoz, para axudar á prevención e control epidémico e controlar a propagación do virus.
O COVID-19 estará nunha situación epidémica a longo prazo no futuro e a demanda de probas aumentará drasticamente. Para diferentes escenarios de aplicacións, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. desenvolveu unha variedade de reactivos de detección SARS-Cov-2, "Sars-Cov-2 Detección de ácido nucleico + Sars-Cov-2 Detección de antíxeno + Sars-Cov- 2 Detección de anticorpos + Sars-Cov-2 / A e B Antíxeno Triple Rapid Test + Sars-Cov-2 / A e B Nucleico Triple Test + Sars-Cov-2 Autoinspección da familia "A solución completa de escenario atende ás necesidades de detección e prevención a todos os niveis do mercado global. Axuda de xeito exhaustivo a prevención e control da epidemia global CovID-19 e a prevención e control de enfermidades respiratorias como a gripe.
Tempo de publicación: xuño-23-2021
